» » Остеопороз: лечение

Канал Натальи Прокопенко - доктора биологических наук, г. Киев

 

Остеопороз, ломкость костей у ребенка — хронически развивающееся системное, обменное заболевание скелета либо клинический синдром, проявляющийся при других заболеваниях, тот, что характеризуется снижением плотности костей, нарушением их микроархитектоники и усиление хрупкости по причине нарушения метаболизма костной ткани с преобладанием катаболизма над процессами костеобразования, снижением прочности кости и возрастанием риска переломов.

Это определение относит остеопороз к болезням костно-мышечной системы и соединительной ткани (МКБ-10) и дополняет его представлением «метаболическое либо обменное заболевание».

Классификация факторов риска остеопороза
Генетические
принадлежность к европеоидной либо монголоидной расе;
наличие остеопороза, патологических переломов и/или переломов шейки бедренной кости и позвонков у близких родственников;
пожилой и преклонный возраст (старость);
женский пол (риск остеопороза для мужчин в три раза поменьше, чем для женщин);
низкий вес (до 56 кг европеоидные женщины и до 50 кг азиатки, до 70 кг мужчины обеих рас);
критический рост (для женщин выше 172 см, для мужчин — 183 см);
низкий пик костной массы (рассчитывается непредвзято);
хрупкое телосложение (субъективно);
большая длина шейки бедренной кости касательно диафиза;
отсутствие генерализованного остеоартроза;
индивидуальная непереносимость молочных продуктов.
Эндокринологические
любой гормональный дисбаланс;
ранняя менопауза (постовариэктомическая в том числе);
позднее менархе;
периоды аменореи в анамнезе до менопаузы;
все виды бесплодия.

Несовершенный остеогенез — группа генетических нарушений. Одно из заболеваний характеризующееся повышенной ломкостью костей. Люди с НО либо имеют неудовлетворительное число коллагена, либо его качество не соответствует норме. Так как коллаген — значимый белок в структуре кости, это заболевание влечёт за собой слабые либо ломкие кости.

Будучи генетическим нарушением, НО является аутосомно-доминантным недостатком, в большинстве переданным по наследству от родителей, впрочем, допустима и индивидуальная спонтанная мутация.

Так как НО является генетическим заболеванием, допустимые формы терапии ограничиваются экстраординарно симптоматическими способами лечения.

В частности к ним принадлежат:

остеосинтез штифтом,
физиотерапия,
терапия Бисфосфонатом.
витамин Д3 препараты кальция

Эта запись была опубликована Nataliia 8-01-2017, 08:48, Если Вы впервые на данном блоге и он Вам понравился, предлагаю подписаться на RSS чтобы не пропустить новых публикаций.

 

Сайт про социальные медицинские и биологические научные проблемы, г. Киев, Украина
Социальная медицина, биология и психология - Прокопенко Н.А. Google :)